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  • 科研进展:澳门微尼斯人手机版精神医学学院刘彦隆博士团队提供吸烟危害健康的新发现
  • 编辑:刘彦隆   供稿单位:精神医学学院       编辑:柳小丽   浏览:136
  • 2020年7月25日,澳门微尼斯人手机版精神医学学院刘彦隆博士课题组在国际精神病学权威杂志Brain Behavior and Immunity(一区,TOP期刊)上发表了题为“ActiveSmoking,SleepQuality andCerebrospinalFluidBiomarkers ofNeuroinflammation”的研究论文,首次通过使用脑脊液(CSF)中神经炎症生物标志物来研究主动吸烟与睡眠障碍之间的联系,并揭示了主动吸烟者CSF中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平与睡眠质量差之间的关系。

    在此基础之上,刘彦隆博士课题组又于10月2日在国际一流医学期刊JAMA(《美国医学会杂志》)子刊JAMA NETWORK OPEN(一区)发表题为“Association ofCigaretteSmoking withCerebrospinalFluidBiomarkers ofNeurodegeneration,Neuroinflammation, andOxidation”的研究论文。该研究使用CSF中生物标志物来研究主动吸烟与神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)的关联,并发现吸烟显著增加阿尔茨海默病发病中的“危险”生物标志物。两篇论文均以澳门微尼斯人手机版精神医学学院为第一单位,刘彦隆博士为第一编辑,台湾中国医药大学精神医学苏冠宾(Kuan-pin Su)教授为通讯编辑。

    目前我国吸烟者已达3.01亿,占世界吸烟者总人数的近30%,比例位居世界首位。现有研究已发现吸烟行为与睡眠障碍及其神经发病机制有关,包括神经炎症。刘彦隆博士课题组在此基础上,通过能反映中枢生化特性的CSF生物标志物研究主动吸烟与睡眠障碍之间的关系,该项研究不仅是国内外第一项揭示主动吸烟人群CSF中TNF-α水平与睡眠障碍之间关系的研究,还为CSF中IL-1β浓度可能作为中枢神经系统中昼夜节律失调的潜在生物标志物的猜想提供了理论基础。同时已有研究进一步表明睡眠障碍可能成为神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)的危险因素,因此刘彦隆博士课题组继续在吸烟行为与CSF中阿尔茨海默病生物标志物之间联系的课题方向进行了研究。课题组发现,吸烟确实可以通过增加氧化应激、神经炎症和降低神经保护而成为阿尔茨海默病的“高危”风险因素。

    总之,无论是吸烟对睡眠障碍还是对阿尔兹海默病的影响,都可以通过脑脊液中的一些“高危”生物标志物量化体现,这不仅为吸烟诱发这两类疾病的假说提供了科学依据,更为预防、临床诊断和治疗相关疾病提供了新的思路,也对吸烟人群敲响了警钟。

    刘彦隆博士课题组近几年围绕“心身疾病”开展了一系列深入系统的研究。该研究团队主要对心身疾病(如双心病)相关的生理、病理和易感基因多态性进行研究;并在此基础上进行基因-心理-环境交互作用的研究,探讨基因、心理因素、环境因素与心身疾病的临床特性之间的关系,进一步提高对心身疾病的病理生理机制的认识。另外团队也正在对心身疾病的认知功能、病理生理机制、神经保护机制、及动物模型进行研究,以期探索心身疾病发生和复发的可能机制。该课题组现已发展成为以青年人才为核心和特色、多学科交叉融合、研究背景齐全同时上下游衔接紧密的研究团队。

    文章索引:

    Liu Y, Li H, Li G, Kang Y, Shi J, Kong T, Yang X, Xu J, Li C, Su KP, Wang F. Active smoking, sleep quality and cerebrospinal fluid biomarkers of neuroinflammation. Brain Behav Immun. 2020 Jul 25:S0889-1591(20)30466-9. doi: 10.1016/j.bbi.2020.07.021. Epub ahead of print. PMID: 32717405.

    Liu Y, Li H, Wang J, Xue Q, Yang X, Kang Y, Li M, Xu J, Li G, Li C, Chang HC, Su KP, Wang F. Association of Cigarette Smoking With Cerebrospinal Fluid Biomarkers of Neurodegeneration, Neuroinflammation, and Oxidation. JAMA Netw Open. 2020 Oct 1;3(10):e2018777. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.18777. PMID: 33006621.

     

    文章链接如下:

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32717405/

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33006621/

     

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